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2014年03月26日发布人:箭头儿
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如题,当然如果没有直接的方法,也可以通过DSC曲线中哪些参数来表征的?如玻璃化转变时间越长,固化程度越高吗?还是Tg越高,固化程度越高呢?抑或熔融温度或热焓之类的~,一般可能需要测试完全固化样品和未固化样品,通过二条曲线比较寻找热函变化
2016年03月30日发布人:跳跳哈里
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是不是首先要知道这个峰需要用什么进行拟合?而不一定是高斯拟合那?
如何确定要用什么拟合?
然后再去求半高宽,是否可以用仪器软件带的功能?很多DSC都能给出In的熔化峰的高/宽比的。,[quote]原帖由 [i]nini[/i] 于
2010年05月24日发布人:lucky
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问题了,建议采用相同参数再做一次。但是最后还是以DMA为准。正如上面所说的,Tg测量应该以链段开始运动为准,而DSC对这一判断并不是很准确,正常,DSC测量Tg比较粗糙,DMA才是比较准确的
你想想就知道了,一个是根据模量,一个是根据热效应。对于熔点,DSC测的是很准的
2015年01月20日发布人:兜兜
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dsc的曲线该如何分析,看你都需要那些信息了,应该可以获得很多信息的.
你的问题可以再细些!,一般情况下,做dsc的温度校正时,取得都是外延起始温度,因此测定反应温度时,一般也取外延起始温度。但是,如果峰形不好,外延起始温度将严重
2010年05月24日发布人:江鸟
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看到组群里DSC基线的问题很多,不如大家都晒晒自己的DSC基线,共同交流!,这是大约3年前我们仪器的基线图,那是仪器还处于“年轻”状态
[attach]6258[/attach],下图是我们前几天做的,20度/min,仪器是耐驰
2010年10月12日发布人:lucky
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我现在有两种材料,做了两个DSC测试,大家帮忙看看会是哪种塑料。谢谢哈。
这两个DSC图分别以40度每分钟的速度升温,从室温升到250度的熔融曲线图,125左右的小峰不知道是不是玻璃化温度。
这两个DSC图分别代表两种材料。现在相分
2015年01月20日发布人:誓言@谎言
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。,用的什么设备,一般日本精工的不太一样,向下是放热峰,梅特勒的和其它DSC设备一般都是向下是吸热峰。,坐标是热流速,上述所有曲线都是负值以下。,那请问有些说明书的正峰是什么意思?是正值的峰还是向上的峰?,和正负值没有直接关系,话说回来,你说的正负值
2016年01月26日发布人:大大
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DSC在同样速率下的信号;
-调制升温速率,目的是为了在得到热流信号的同时得到热容信号。一般采用正弦式升温。
MDSC需要设置的参数包括振幅,周期,升温速率。
MDSC将热流分解成与变化的升温速率相关和不相关的两部分,最后结果
2013年02月15日发布人:加盐的咖啡
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欲采购DSC、TGA
测试要求:1、DSC要求很简单,-100--300℃就行,应该属于中低温范围吧,其他的没什么要求;
2、TGA呢要求稳定时间不要太长,听说耐驰的TGA稳定时间要超过一天,不是知道是真是假,吓人!其他的和常规测试
2010年01月04日发布人:夜雨